La messa in gara della fornitura di un farmaco risulta legittimata dall'inserimento del principio attivo nella lista di trasparenza di AIFA. Ai fini della legittimità della procedura di evidenza pubblica, rileva esclusivamente la scadenza del brevetto di prodotto, mentre le contestazioni relative a brevetti d'uso o di formulazione non possono inficiare la regolarità della gara, attenendo esclusivamente al merito del diritto di privativa industriale la cui cognizione è riservata al giudice ordinario.

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